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原子吸收分光光度計在離子濃度較低的時候可穩定讀數

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原子吸收分光光度計在離子濃度較低的時候可穩定讀數

發布日期:2019-12-27 作者: 點擊:

事實上,原子吸收分光光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在必定范圍內改變,即儀器有必定的準確度和精確度。如EppendorfBiophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測驗的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。別的,還需考慮核酸自身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測驗時,離子濃度太高,也會導致讀數漂移,因而主張使用pH值必定、離子濃度較低的緩沖液,如TE,可大大安穩讀數。樣品的稀釋濃度同樣是不行忽視的要素:由于樣品中不行避免存在一些細微的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測驗作用。為了最大程度削減顆粒對測驗結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1A,吸光值最好在0.1-1.5A。在此范圍內,顆粒的干擾相對較小,結果安穩。然后意味著樣品的濃度不能過低,或許過高(超過光度計的測驗范圍)。最后是操作要素,如混合要充沛,不然吸光值太低,甚至出現負值;混合液不能存在氣泡,空白液無懸浮物,不然讀數漂移劇烈;有必要使用相同的比色杯測驗空白液和樣品,不然濃度差異太大;換算系數和樣品濃度單位挑選共同;不能選用窗口磨損的比色杯;樣品的體積有必要達到比色杯要求的最小體積等多個操作事項。

原子吸收分光光度計

分光光度計的重要配件——比色杯

比色杯依照材質大致分為石英杯、玻璃杯以及塑料杯。依據不同的丈量體積,有比色杯和毛細比色杯等。一般測驗核酸和紫外定量蛋白,均選用石英杯或許玻璃杯,可是不適合比色法測定。由于反應中的染料(如考馬斯亮蘭)能讓石英和玻璃上色,所以有必要選用一次性的塑料杯。而塑料杯一般不適合用于在紫外范圍內測驗樣品。

由于別的測驗的樣品量不同,所以一般分光光度計廠家供給不同容積的比色杯以滿足用戶不同的需求。現在商場現已存在一種既可用于核酸、紫外蛋白質定量,亦可用于蛋白比色法測定的塑料杯,樣品用量僅需50μl,比色杯單個無菌包裝,可以回收樣品。如EppendorfUVette?塑料比色杯,是現在比色杯商場上一個改造。隨著生命科學以及相關學科發展,對此類科學的實驗研究提出更高的要求,分光光度計將是分子生物學實驗室不行短少的儀器,也成為微生物、食物、制藥等相關實驗室的必備設備之一。

隨著科技的發展,現在比色杯現已不是使用分光光度計時的必備物品。現在國外Nanodrop公司(現已被ThermoFisher公司收購)出產的ND1000分光光度計與舊式分光光度計比較,現已可以做到無需稀釋樣品,無需使用比色杯,每次丈量僅需1-2μl樣品即可完結丈量

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相關標簽:原子吸收分光光度計,原子吸收光譜儀配件,微量元素分析儀廠家

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